インデックスツリー

このアイテムのアクセス数:57件（2025-07-12 16:56 集計）

Permalink : https://hdl.handle.net/10114/12583

閲覧可能ファイル 

ファイル フォーマット サイズ 閲覧回数 説明
15_kaken_24550140seika pdf 96.0 KB 164

論文情報

ファイル出力

アイテムタイプ
研究報告書
タイトル
パーフルオロアルキル基の自己組織化による環境応答性ポリマーフィルムの創製
その他のタイトル
Preparation of environment-responsible polymer film by means of self-organization of perfluoroalkyl groups
著者
e-Rad 研究者番号
20282840 kaken
著者名
杉山, 賢次
著者名
SUGIYAMA, Kenji
言語
jpn
雑誌名
科学研究費助成事業 研究成果報告書
開始ページ
1
終了ページ
5
発行年
2015-06
著者版フラグ
Version of Record
キーワード
精密重合
末端官能基化ポリマー
表面修飾
イオン結合
光応答性
含フッ素ポリマー
内容記述
研究分野：高分子合成化学
抄録
研究成果の概要 (和文) : 光反応性基とアミノ基を同時に有する種々の末端官能基化ポリマーを合成し，その鎖末端アミノ基とC8F17COOHとのイオン結合を形成した．C8F17基の表面濃度挙動によって，ポリマーフィルム最表面にはイオン結合性アミノ基が濃縮した．その後，UV照射による光反応性基の光二量化反応を引き起こすことで，フィルム表面にこれらの官能基を固定した．最後に，メタノール処理によりC8F17基を定量的に除去することで，アミノ基が濃縮したフィルム表面を形成した．光反応性基としてクマリン基を用いた場合，その可逆的な光二量化と開裂反応を利用することで，表面における分子運動性制御の可能性を見出した．
研究成果の概要 (英文) : A variety of end-functionalized polymer with both photo-reactive groups and amino groups was prepared. The resulting polymers were applied for an ionic bond formation of the amino-end-functional group with C8F17COOH in order to lead such amino groups to the top of polymer film surface by the surface concentration behavior of C8F17 group. Then, UV-irradiation allowed to photodimerize the photo-reactive group and to fix these functional groups at the film surface. Finally, C8F17 groups were quantitatively removed by a treatment with methanol, resulting in the amino-concentrated film surface formation. In the case that cinnamoyl group was used as a photo-reactive group, the surface enriched components were immobilized by photodimerization of cinnamoyl groups. Moreover, when coumarin group was used as a photo-reactive group, control of the mobility of film surface was achieved by reversible photodimerization of coumarin group at a different UV wavelength.
助成
文部科学省科学研究費補助金[基盤研究(C)]　課題番号：24550140　研究期間：2012-2014
資源タイプ
Working Paper
インデックス
資料タイプ別 ＞ 科研費報告書
401 科研費報告書 ＞ 2014(平成26)年度 科学研究費補助金研究成果報告書